Soluna 5

ndicaciones: Anticoncepción hormonal.
Dosificación: La primera inyección se aplica el primer día de un ciclo menstrual (primer día de la hemorragia). Las inyecciones siguientes se administran independientemente del patrón del ciclo menstrual, en intervalos de 30 ± 3 días, es decir, como mínimo 27 y como máximo 33 días.
Efectos Secundarios: Más frecuente: Amenorrea (ausencia del periodo menstrual); adelanto del sangrado menstrual o metromenorragia (sangrados uterinos moderados o abundantes entre periodos mensuales regulares); hiperglicemia (sequedad de boca; micción frecuente; pérdida del apetito; sed inusual); menorragia (incremento de las cantidades de sangrado menstrual durante periodos mensuales regulares); ligero sangrado uterino entre periodos mensuales regulares. Sensibilidad o dolor de las mamas; aumento de tamaño de las mamas; reacciones de hipersensibilidad (latidos cardiacos rápidos; fiebre; urticaria; comezón; irritación; carraspera; dolor de las articulaciones; rigidez o hinchazón; erupción cutánea; enrojecimiento de la piel; respiración entrecortada; hinchazón de los párpados, cara, labios, manos o pies; opresión del pecho; dificultar para respirar o al deglutir; sibilancia); edema periférico (hinchazón de los pies y parte baja de las piernas; rápida ganancia de peso). Menos frecuente: Galactorrea (flujo inesperado o incrementado de leche materna); depresión mental; erupción cutánea.
Contraindicaciones: Alergia al maní. Cáncer maligno o tumor de mama, conocido o sospechado. Insuficiencia hepática aguda incluyendo tumores hepáticos benignos o malignos. Hipersensibilidad a la Hidroxiprogesterona y/o Estradiol. Embarazo conocido o sospechado. Sangrado del tracto urinario no diagnosticado o sangrado uterino o genital anormal no diagnosticado. Hiperplasia endometrial. Insuficiencia o enfermedad hepática, especialmente si es de tipo obstructiva. Neoplasia estrógeno dependiente, conocida o sospechada. Porfiria. Anomalías visuales incluyendo diplopía, migraña y proptosis de inicio repentino, pérdida de la visión parcial o completa. Tromboflebitis o desórdenes tromboembólicos activos o recientes (dentro del último año); embolia cerebral; trombosis venosa profunda; infarto al miocardio; embolia pulmonar; trombosis de retina; accidente cerebrovascular. Asma; insuficiencia cardiaca significativa; epilepsia; hipertensión; migraña; insuficiencia renal significativa. Diabetes mellitus, antecedentes o predisposición a ello. Antecedentes de insuficiencia o enfermedad hepática. Hiperlipidemia. Factores de riesgo de osteoporosis como: Anorexia nerviosa; alcoholismo crónico y/o uso de tabaco; uso crónico de medicamentos como anticonvulsivantes o corticosteroides que pueden reducir la masa ósea; enfermedad metabólica ósea; antecedentes familiares potenciales de osteoporosis u otros factores de riesgo significativos para la disminución de la densidad mineral ósea. Endometriosis. Hemangiomas hepáticos o lupus eritematoso sistémico. Hipercalcemia asociada con metástasis ósea, cáncer de mama, enfermedad metabólica ósea o insuficiencia renal. Hiperlipoproteinemia familiar; hipertrigliceridemia; pancreatitis. Hipotiroidismo. Hipocalcemia severa. Leiomioma uterino. Antecedentes de tromboflebitis, trombosis o desórdenes tromboembólicos inducidos por estrógeno.